Services et soutien

Vivre avec la SP peut s'avérer extrêmement difficile. Mais grâce à la Société de la SP, vous n'êtes pas seul pour affronter cette maladie.

J'aimerais souligner le merveilleux soutien que j'ai reçu de ma section locale. Les personnes atteintes de SP de ma région sont animées d'un réel sentiment d'appartenance; aucune n'est laissée à elle-même. Je suis infiniment reconnaissant envers les chercheurs, mais je prie pour qu'on continue d'aider les personnes qui souffrent et qui ont besoin de l'aide d'une section locale comme la mienne. » ~ Sondage national de 2004 sur les services de la Société de la SP

La Société canadienne de la SP fait tout ce qu'elle peut pour répondre aux besoins des Canadiens atteints de SP, mais la disponibilité de ses programmes d'aide dépend des sommes recueillies dans le cadre des activités de collecte de fonds locales.

Information et orientation


Les demandes d'information se classent au premier rang des services sollicités par les personnes atteintes de la sclérose en plaques. La Société de la SP donne des renseignements pertinents et fiables sur le processus diagnostique de la SP, les symptômes et les traitements de cette maladie, la recherche, ses programmes et ses services ainsi que sur d'autres sujets comme l'emploi, les assurances et les questions liées à la famille. Ce type de service prend la forme de publications, de séances d'information locales, de webémissions et d'événements éducatifs nationaux, entre autres.

Je vis en milieu rural depuis quatre ans. Les services et le soutien de la Société de la SP me manquent beaucoup. J'ai gardé le contact avec la Société de la SP grâce aux bulletins de la Division de la Colombie-Britannique et du Bureau national que j'apprécie beaucoup.

Les ressources que nous offrons visent à répondre à vos besoins, que vous soyez une personne atteinte de SP, l'aidant ou le conjoint d'une personne atteinte de SP ou le parent d'un enfant ou d'un adolescent atteint de SP.

Services d'orientation

En plus de fournir de l'information sur la sclérose en plaques et sur les questions liées à cette maladie, la Société de la SP offre des services d'orientation. Elle dirige en effet les personnes aux prises avec la SP et leurs aidants vers les ressources communautaires pertinentes. En fonction de leur région, les personnes atteintes de SP ont accès à divers programmes et services comme, entre autres, des programmes d'exercice, des services de transport adapté et des soins à domicile. La Société canadienne de la sclérose en plaques gère une base de données contenant des ressources communautaires pertinentes, propres à chaque région. Ces ressources aident les personnes aux prises avec la SP à prendre cette maladie en charge et à composer avec elle au quotidien.

Les services d'information et d'orientation de la Société de la SP sont gratuits. Toutefois, il est entendu que les personnes qui utilisent ces services le font à des fins personnelles. Elles ne doivent pas reproduire les documents qui leur sont fournis par la Société de la SP ni tenter d'en tirer un avantage financier quelconque.

Pour obtenir de plus amples renseignements, consultez les pages À propos de la SP et Programmes gouvernementaux pertinents dans la section Autres ressources.

Soutien psychologique

La Société canadienne de la SP peut vous aider à surmonter les difficultés entraînées par la sclérose en plaques, grâce à son service de soutien psychologique. Ce service vise à offrir de l'information fiable et à jour sur la sclérose en plaques aux personnes touchées par cette maladie, à leur famille et à leurs amis. Il permet également à ces personnes de poser leurs questions et de partager leurs émotions dans une atmosphère d'empathie et de compréhension. En outre, de l'aide leur est offerte dans la recherche d'options et de solutions à leur portée, ceci en tenant compte de leurs préoccupations et de leur situation. Nous sommes là pour vous aider par téléphone, par courriel, mais également en personne, par l'entremise de votre section locale.

Les sections locales de la Société de la SP m'ont été des plus précieuses. J'ai appris que j'avais la SP lorsque j'étais adolescente. La Section Regina a alors eu tout un impact dans ma vie. Mes parents et moi-même y avons toujours trouvé quelqu'un pour nous écouter et nous donner beaucoup d'information. Les services que nous a fournis cette section ont facilité la transition vers ma nouvelle vie avec la SP.

J'ai toujours apprécié l'aide que j'ai reçue de ma division provinciale. Il y avait toujours là quelqu'un qui était prêt à m'écouter et à m'offrir du soutien.

Si vous êtes atteint de SP, si vous êtes engagé dans le processus diagnostique de la SP ou si vous êtes un proche d'une personne aux prises avec cette maladie et que vous avez des questions ou des inquiétudes, communiquez avec nous pour discuter de ce que vous vivez. Pour joindre votre division de la Société de la SP, veuillez composer le 1 800 2687582. Pour savoir où se trouve le bureau de la Société de la SP le plus proche, consultez la section Près de chez vous.

Groupes d'entraide et de soutien


Il peut être difficile parfois de parler de ses symptômes de SP aux membres de sa famille et à ses amis, qui ne sont pas forcément en mesure de saisir ce qu'on éprouve. En revanche, le fait de parler à des gens qui vivent ou ont vécu une situation semblable à la nôtre pourrait s'avérer utile.

Vivant à la campagne, je ne peux pas sortir beaucoup. J'apprécie vraiment les liens que j'ai tissés avec mon groupe d'entraide local. Ils m'ont sauvé la vie!

Activités récréatives et sociales


Les activités récréatives donnent aux personnes qui ont la SP une occasion de se détendre, de voir les choses positivement, de redécouvrir des plaisirs délaissés et de reprendre confiance en elles. Elles les incitent à explorer de nouvelles activités, à rencontrer des gens, à nouer de nouvelles amitiés et à échanger dans une ambiance amicale et bienveillante. Certains programmes offrent des cours de tai-chi et de yoga, des activités sociales, des séjours à un des camps de vacances d'été offerts au Canada aux enfants atteints de SP et des « évasions » en couple.

Ce que j'ai le plus aimé au camp de vacances d'été pour les enfants et les ados atteints de SP? TOUT!

Aide financière et autre type de financement


La Société de la SP offre deux types d'aide financière, soit une aide pour l'achat ou la location permanente d'appareils médicaux et une aide dans des circonstances particulières. D'autres programmes sont offerts un peu partout dans le pays pour répondre aux divers besoins de la clientèle, dont des camps de vacances d'été, des bourses d'études et des subventions pour des loisirs destinées aux enfants.

Je vous suis énormément reconnaissante de m'avoir fait parvenir un fauteuil roulant et un quadriporteur. Ma vie a changé! Je peux enfin sortir de chez moi.

La Société de la SP m'a aidé financièrement à me procurer des mains courantes pour ma maison.

Je n'ai pas besoin d'un appareil comme un fauteuil roulant, pour le moment, et je n'assiste pas aux réunions ni aux ateliers. Mais je sais que je pourrai compter sur l'aide et le soutien de la Société de la SP si jamais j'en ai besoin, et j'apprécie grandement le fait qu'elle soit là.

Je fais des pieds et des mains pour faire savoir à tous ceux qui soutiennent la Société de la SP dans le cadre de la Marche, du Vélotour et du Marathon de lecture SP combien leur apport et leur générosité ont contribué à améliorer ma vie et à m'apporter beaucoup de bien-être. Je les en remercie du fond du cœur. Les nombreux changements positifs dont j'ai bénéficié, c'est à eux que je les dois. Merci!